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人类医学遗传学分会场(张学)28日全天--中华厅B厅

时间

题目

报告人

单位

报告类别

主持人

08:30-09:00

Study on molecular mechanism of episodic pain with Nav1.9 channel mutations and its analgesic drug

刘静宇

华中科技大学

主题报告

傅松滨

09:00-09:30

肺动脉高压遗传学:1997-2018

荆志成

中国医学科学院阜外医院

主题报告

09:30-09:50

人体中期细胞内染色体在赤道板上的排列规律

江滔

南京中医药大学第二附属医院江苏省第二中医院

分组报告

09:50-10:10

Identity-by-descent analysis reveals novel susceptibility loci for severe acne in Chinese Han cohort

杨兴艳

云南大学

分组报告

10:10-10:30

茶歇

10:30-10:50

生物基于个体自适应遗传变异和选择而进化

王涛

中科院海洋所

分组报告

曾凡一

10:50-11:10

基于VarCards数据库与ReVe软件评估人类基因变异的致病性

李津臣

中南大学湘雅医院

分组报告

11:10-11:30

Multiple functional variants at 13q14 risk locus for osteoporosis reg-ulate RANKL expression through long-range super-enhancer
ulate RANKL expression through long-range super-enhancer

朱东丽

西安交通大学

分组报告

11:30-13:30

午餐

13:30-14:00

中国人群孤独症的基因型-表型关联研究

夏昆

中南大学

主题报告

孙淼

14:00-14:30

血红蛋白病的基因探索研究

曾凡一

上海交通大学医学遗传研究所

主题报告

14:30-14:50

Study on bone formation in Ano5-knockout mice

胡颖

首都医科大学附属北京口腔医院

分组报告

14:50-15:10

Population Genomic Insights into High Altitude Adaptation in Pamirs

希尔扎提江苏来曼

新疆医科大学

分组报告

15:10-15:30

茶歇

15:30-15:50

Genetic regulation of lipid metabolism

宋保亮

武汉大学

主题报告

夏昆

15:50-16:20

Genomic analyses from non-invasive prenatal testing reveal genetic associations, patterns of viral infections, and history in Chinese populations

金鑫

华大基因

主题报告

16:20-16:50

Correlation between PPARGC1A gene rs8192678 G>A polymorphism and susceptibility to type-2 diabetes: A meta analysis

杜飞

延边大学

分组报告

16:50-17:10

脆性X综合征致病基因新型可变剪接产物的检测及其功能鉴定

兰风华

解放军第900医院(原福州总医院)

分组报告

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